Hvorfor mister du ikke fett?

1649
Michael Shaw
Hvorfor mister du ikke fett?

Hvorfor dietter slutter å fungere

Hver fett-tap ekspert vil fortelle deg nøkkelen til suksess er kaloribegrensning og trening. Og det er ingen tvil om at disse tingene fungerer, spesielt for nybegynnere. Men hva om du er en frisk person som har fulgt dette rådet, men likevel sliter med å miste kroppsfett?

Mens forskning viser at vekttap og helse kan ha nytte av kaloribegrensning, er det også ulemper med det. For det første kommer vekten du mister ikke bare fra lagret kroppsfett; det vil også være tap av muskelmasse. Og mens motstandstrening kan motvirke dette til en viss grad, vil alvorlig slanking gjøre det nesten umulig å henge på alle muskler ... og til slutt stoppe ut fettinnsatsen.

Hvorfor pokker skjer dette?? Det er delvis forårsaket av en kronisk stressrespons som endrer hvordan energien produseres, og reduserer stoffskiftet.

Problemet med kaloriunderskudd

De fleste forventer at fett tap vil fortsette på en lineær måte, og når det ikke gjør det, gjør de dietten enda mer ekstrem. De "dietter vanskeligere" for å si det sånn. De vil ikke akseptere platåene eller midlertidige vektøkninger. Men forventningene deres er ikke realistiske, og strategien med å begrense kalorier virker bare mot dem.

Husk at kroppen bestemmer hvor kalorier tildeles, og energiforbruket er basert på et hierarki av behov. Energien som kreves for å hvile metabolsk hastighet (RMR) blir alltid oppfylt først, da disse er essensielle for å overleve.

Hva innebærer RMR? Det er mengden energi - kalorier du forbrenner i hvile - inkludert hjernefunksjon. Kroppen din må jobbe bare for å holde deg i live, og RMR står for disse grunnleggende funksjonene. Faktisk kreves omtrent 60-75% av de daglige kaloriene dine for disse prosessene.

Eventuell gjenværende energi brukes til daglige aktiviteter, inkludert trening, restitusjon og tilpasning. Når det forbrukes ikke nok kalorier, må kroppen finne en måte å gi næring til disse aktivitetene. Ideelt sett vil dette komme fra nedbrytningen av kroppsfett og frigjøring av fettsyrer i energisyklusen. Så mens dette systemet for å senke kalorier ofte fungerer bra i begynnelsen, kan det over tid avta av flere grunner.

Kronisk stress og bevaring av kroppsfett

For det første er kroppen programmert for å overleve og prøver alltid å oppnå homeostase. Denne programmeringen styrer energiforbruket på et par måter. Fra et evolusjonært perspektiv er vi godt designet for å tolerere perioder med lave kalorier ved å bruke kroppsfettbutikkene til maten blir tilgjengelig igjen.

Imidlertid - og dette er en stor avtale - når kaloriene reduseres i betydelige perioder, reduseres RMR i seg selv, slik at vi kan overleve på færre kalorier og samtidig bevare fettlagrene så lenge som mulig. Det er en overlevelsesmekanisme, og det ville være en livredder hvis vi sto overfor en hungersnød. Men det er ikke så bra når vi har en overflod av mat innen fingertuppene.

Så når vi frivillig begrenser kalorier til å matche RMR, ber vi disse fettbutikkene om å gi den manglende energien først. Men når vi kommer nærmere ønsket kroppssammensetning og fortsetter med kosthold og trening, starter vår genetiske programmering for å sikre overlevelse. Det bryr seg ikke at vi begrenser kalorier med vilje.

Effekten av kronisk stress fører til bevaring av kroppsfett. Dette oppnås på bekostning av proteinlagre fra muskelmasse, tarmfôr og nevrotransmittere. I tillegg til å redusere RMR, kan dette ha konsekvenser for fordøyelsen og absorpsjonen av næringsstoffer, nevrotransmitterfunksjonen (påvirker humør og motivasjon), og det kan føre til tretthet. Til syvende og sist gjør denne komplekse prosessen fett tap for den som er i form vanskeligere.

Hvordan fikser vi dette?

Siden alle reagerer forskjellig, og ingen av oss har samme kosthold eller gjør de samme treningsøktene, er det ikke noe enkelt svar. Å øke kaloriene vil være et godt første svar sammen med å sørge for at kaloriene du spiser kommer fra næringstette kilder.

Det er en rekke måter å forbedre problemet på, inkludert kalorisykling eller makronæringssykling. Noen ganger kan til og med et kortvarig overforbruk være effektivt.

Jeg har brukt både treningssykling og kalorisykling med klienter, med stor suksess. I tillegg kan det øke avhengigheten av antall hviledager per uke i løpet av en måned og deretter endre makronæringsforholdene både på trenings- og hviledager, avhengig av hva som er sett på testresultatene.

Så det er mange måter å utvikle seg igjen, men for å fortsette å miste fett, må du tenke utover kalorier og finne ut hvorfor du kan henge på det til tross for din innsats. Husk også at denne prosessen er dynamisk, så det som fungerer en stund kan ikke fortsette å fungere. Derfor er det viktig å gjøre vurderinger regelmessig.

Saken er at det er visse stressfaktorer som vil gjøre det vanskelig for deg å miste fett, uansett hvor strengt kostholdet ditt er eller hvor konsistent treningen din er. Heldigvis er det tilgjengelige tester som kan hjelpe deg med å overvåke hvordan kosthold, trening og andre faktorer påvirker deg.

La oss se på de fire største stressfaktorene som kan stoppe fremgangen din sammen med de enkle vurderingene du kan gjøre hjemme.

Stressor 1 - utenfor blodsukkeret

Ved å bruke et glukometer for å overvåke ditt faste blodsukker hver morgen, kan du fortelle deg om du lager energi gjennom glukoneogenese.

Kortisol frigjøres i en døgnrytme (24-timers). Den er høyere etter å ha våknet, og avtar deretter utover dagen til en kveldsnivå. Denne økningen i kortisol om morgenen kalles kortisoloppvåkningssvaret (CAR). Hensikten er å stimulere glukoseproduksjonen for å sikre at det er tilstrekkelig energi til å starte dagen. Imidlertid er det mange grunner til variasjoner i denne rytmen, som kan identifiseres med testing.

Hvis du sliter med å miste fett, kan overvåking av fasting og post-prandial (etter å ha spist) glukose bidra til å identifisere problemet. Det ideelle området for faste og 2 timer glukose etter prandial er 74-88 mg / dL (4.1-4.9 mmol / l). Selv om det er utenfor omfanget av denne artikkelen å diskutere alle mekanismene for post-prandial høyde, er det viktige poenget at nivåer utenfor disse områdene vil påvirke din evne til å miste fett. Hvis disse er forhøyede, er det viktig å undersøke. Begynn med å se nøye på kostholdet ditt, mosjon og andre stressfaktorer som søvn.

Når fastende blodsukker ikke er innen rekkevidde, er det lite sannsynlig at det skyldes overdreven karbohydrater eller ekstremt dårlig insulinkontroll (overfôrede celler, insulinresistens eller dårlig første fase insulinrespons). Årsaken, som kan bekreftes med blodprøver, (kalt OAT og NEDERLANDSK testing) kan peke på det som mest sannsynlig er en eller annen form for kortisoldysregulering.

Kortisoloppvåkningssvaret er normalt om morgenen for å komme oss i gang, og det gjør dette delvis ved å heve blodsukkeret. Men når disse blir hevet for mye, må vi finne ut hvorfor.

Kortisoldysregulering / hypoglykemi er vanlige problemer ved søvnforstyrrelser. Disse kan være drevet av en rekke forskjellige stressfaktorer, men for løfte- og treningspopulasjonen er betennelse fra overtrening en årsak du må vurdere. Utilstrekkelige kalorier er en annen.

Hvis blodsukkeret er utenfor rekkevidde to timer etter at du har spist, må du undersøke kostholdet ditt. Det som kalles "første fase insulinrespons" skjer innen et par minutter etter inntak av mat. Dette kan være dysfunksjonelt på grunn av gastrointestinale problemer eller tidlige tegn på betacelleproblemer. Og det kan sees på en generell måte med blodsukkermåling hvor blodsukkeret holder seg veldig høyt den første halvannen timen etter å ha spist.

En annen ting å vurdere er insulinresistens, men i en populasjon som trener mye, er det en sekundær insulinreseptor som hjelper til med glukosetransport, og den slås på ved trening. Dette i seg selv er en god nok grunn til å fortsette å løfte når du blir eldre.

Den andre grunnen til at den kan være høy, skyldes for høyt karbohydratforbruk. Denne typen overvåking kan virkelig fortelle deg om ytterligere etterforskning vil være berettiget, men ikke akkurat hva som skjer siden det er mange nyanser. Så hvis faste blodsukker er utenfor rekkevidde, er det viktig å se på stressfaktorer. Hvis post-prandial blodsukker er utenfor rekkevidde, så se på dietten.

Stressor 2 - utilstrekkelig søvn- og skjoldbruskfunksjon

Hvis du prøver å miste fett, er søvn av høy kvalitet viktig. Og dette skal skremme deg i sengen tidlig: Regelmessig søvntap deprimerer immunforsvaret. Selv så lite som en uke med utilstrekkelig søvn forstyrrer blodsukkeret til nivået av et prediabetiker.

Effekten av stress og kortisolforstyrrelser manifesterer seg ofte som vanskeligheter med å sovne eller problemer med å sovne. Noen ganger er dette ledsaget av et ønske om å spise før sengetid eller matbehov om natten. Å gjenopprette søvn naturlig, uten bruk av legemidler, er å foretrekke siden disse fungerer som beroligende midler, og reduserer alle fordelene med riktig søvn.

Den underliggende årsaken til søvnproblemer er stress av noe slag. Dette kan omfatte psykologiske eller fysiske stressfaktorer som utilstrekkelig eller overdreven trening. Andre fysiske utløsere inkluderer utilstrekkelig sollys, overeksponering for kunstig lys (som fra en mobiltelefon eller dataskjerm), mangler på næringsstoffer og overflødig koffein eller alkohol. Disse stressfaktorene endrer døgnrytmen, og påvirker kortisol og melatoninfrigjøring.

Men husk at hvis du har kostet deg inn i en tilstand av kronisk stress, kan det være et viktig første skritt å øke kaloriene. For noen mennesker, spesielt kvinner, kan det å øke karbohydrater om kvelden hjelpe med søvn og energiproduksjon generelt ved også å forbedre skjoldbruskfunksjonen (når det gjelder konvertering av gratis T4 til fri T3).

Gratis T3 er det metabolisk aktive skjoldbruskkjertelhormonet. Folk har ofte normal skjoldbruskkjertelfunksjon, men denne konverteringen kan endres, og kan gjøre det nesten hver time. Skjoldbruskkjertelfunksjon sammen med samspillet mellom alle de andre hormonene, enzymer, kofaktorer osv. hjelper til med å gi den energien vi trenger. Det regulerer i utgangspunktet følelsen av tretthet vi opplever.

Kvinner ser ut til å være mer utsatt for lav fri T3, spesielt når de spiser færre kalorier og utilstrekkelig karbohydrater. Alle er forskjellige, og disse tingene endres over tid - så karboertoleranse svinger mellom mennesker og innen samme person over en periode.

Stressor 3 - Tarmdysfunksjon

Tarmproblemer er en viktig kilde til stress for kroppen. Det er godt dokumentert at fordøyelsesproblemer kan stoppe arbeidet med å miste kroppsfett. Disse kan kreve testing og profesjonell rådgivning fra en spesialist.

Tror at tarmproblemer ikke er så farlig? De er en enorm avtale. Riktig fordøyelse og opptak av næringsstoffer er viktig for fett tap. Kroppen er en kompleks kjemisk fabrikk som ikke kan fungere ordentlig uten de riktige næringsstoffene som er tilgjengelige. Så å be kroppen din om å prestere når den er mangelfull, er som å forvente at bilen din skal kjøre uten olje. Heldigvis er det noen grunnleggende måter å vurdere om fordøyelsen er et problem.

Den første vurderingen er regelmessigheten og konsistensen av avføring. Disse bør være godt formet med eliminering minst en gang om dagen. Forstoppelse og diaré er begge røde flagg for fordøyelsesproblemer som må tas opp.

Hvis du opplever oppblåsthet, overdreven gass eller tilbakeløp, er det sannsynlig at du har problemer med å absorbere næringsstoffer og kan ha bakteriell ubalanse eller matintoleranse. Å ta antacida eller andre medisiner for å lindre disse problemene vil gjøre problemet verre. De er midlertidige løsninger for dypere problemer.

Hvis kostholdet ditt inneholder lite bearbeidet mat, og du lider av disse symptomene, kan det være nødvendig å teste for bakteriell gjengroing, Candida, parasitter og andre insekter for å identifisere nøyaktig hva som skjer.

Matallergier og histaminreaksjoner forekommer ofte når fordøyelses- og eliminasjonsveiene ikke fungerer bra. Gluten- og laktosefølsomhet er vanlig og kan ha genetiske komponenter. Hvis du blir kløende, får elveblest, urtikaria eller lider av andre kroniske hudsykdommer, vil det være et annet tegn på at du har tarmproblemer.

Ja, alle disse tingene indikerer tarmdysfunksjon. Mange symptomer indikerer problemer: gass, oppblåsthet, til og med overdreven følelse av metthet. Det er interessant hvor mange som forteller meg at de tror at tingene er normale. Så mange pasienter, magre og ellers sunne mennesker har kroniske tarmproblemer. Det er ikke noe å børste av.

Stressor 4 - Derailed Recovery

Pulsvariabilitet (HRV) er en utmerket måte å sjekke responsen din på stress. Det er betydelig forskning på dette emnet, og mange enheter tilgjengelig for å gjøre dette.

HRV er måling av tid mellom hvert hjerterytme, og dette er svært variabelt. Siden vårt respons på stress aktiverer det sympatiske nervesystemet, vil dette resultere i frigjøring av kortisol og andre hormoner som øker hjertefrekvensen og blodtrykket.

Når dette skjer, blir tiden mellom hver hjerterytme mer regelmessig, og forbedrer evnen til å kjempe eller fly. På den annen side, når vi gjenoppretter fra stress, stimuleres det parasympatiske nervesystemet. Dette gjenoppretter den sunne variasjonen mellom hvert hjerterytme.

Denne informasjonen forteller oss mye om vår restitusjon fra trening og stress generelt. Når HRV er høyt, er det et grønt lys at nervesystemet vårt er i balanse mellom stress og restitusjon. Når vår HRV er lav, indikerer dette en lav toleranse for stress, dårlig utvinning etter trening og mulig betennelse.

HRV kan endres på en daglig basis. Når det brukes sammen med andre velværemarkører som søvn, humør og energi, kan dette være et flott verktøy for å planlegge treningsintensitet, restitusjonsdager og ernæringsbehov.

Det er en rekke enheter der ute du kan kjøpe for å teste HRV. I hovedsak hjelper disse med å bestemme grunnlinjen din, og så forteller de deg når du er i sympatisk eller parasympatisk dominans.

Disse er ofte fargekodet. Så grønt betyr at du er god å gå, oransje betyr at du trenger litt utvinning - kanskje en lettere treningsdag eller litt mobilitet / tøyning. Rød betyr at du må ta en hviledag til du er tilbake i grønt igjen.

Når du går inn i sympatisk dominans, med mindre det er ekstremt høyt, vil det vanligvis gi deg nok restitusjon å trene på treningen eller gjøre korte enkle treningsøkter i et par dager.

Når du er i parasympatisk dominans, er den beste løsningen riktig skikkelig hvile for full gjenoppretting. Ofte vil poengene sakte bli høyere og deretter plutselig stupe inn i parasympatisk dominans, og dette kan være vanskelig å komme seg ut av. Interessant nok går det ofte forut for influensa eller annen sykdom.

Test, ikke gjett

Hvis du kutter kalorier og trener, men fortsatt sliter med fett tap, kan stressrespons være problemet. Omfattende testing kan identifisere de underliggende fysiologiske tilpasningene som kan hindre fremgangen din. Å adressere disse kan forbedre helsen din, samt hjelpe deg med å nå dine mål for fett tap.

Referanser

  1. Trexler, Eric T., Abbie E. Smith-Ryan og Layne E. Norton. “Metabolsk tilpasning til vekttap: implikasjoner for utøveren.”Journal of the International Society of Sports Nutrition 11, nr. 1 (2014), 7. doi: 10.1186 / 1550-2783-11-7.
  2. Apolzan, John W., Nadine S. Carnell, Richard D. Mattes og Wayne W. Campbell. “Utilstrekkelig proteiner i kosten øker sulten og ønsket om å spise hos yngre og eldre menn.”The Journal of Nutrition 137, nr. 6 (2007), 1478-1482. doi: 10.1093 / jn / 137.6.1478.
  3. “Hvordan kan jeg øke metabolismen min til å gå ned i vekt? NHS valg.”Tilgang 30. april 2018. www.nhs.uk / Livewell / loseweight / Sider / hvordan kan jeg øke hastigheten på stoffskiftet mitt.aspx.
  4. Dulloo AG, Girardier L. Adaptive endringer i energiforbruk under mating etter kaloriinntak: bevis for en spesifikk metabolsk komponent som favoriserer fettlagring. Am J Clin Nutr. 1990 september; 52 (3): 415-20. PubMed PMID: 2393003.
  5. Weigle DS, Sande KJ, Iverius PH, Monsen ER, Brunzell JD. Vekttap fører til en markant reduksjon i ikke-hvilende energiforbruk hos ambulante mennesker. Metabolisme. 1988 okt; 37 (10): 930-6. PubMed PMID: 3173112.
  6. Trexler, Eric T., Abbie E. Smith-Ryan og Layne E. Norton. “Metabolsk tilpasning til vekttap: implikasjoner for utøveren.”Journal of the International Society of Sports Nutrition 11, nr. 1 (2014), 7. doi: 10.1186 / 1550-2783-11-7.
  7. Annu Rev Med. 2011; 62: 265-79. doi: 10.1146 / annurev-med-061509-131248.
    Muskelsvinn i kreftkakeksi: kliniske implikasjoner, diagnose og nye behandlingsstrategier.
    Dodson S1, Baracos VE, Jatoi A, Evans WJ, Cella D, Dalton JT, Steiner MS.
  8. Rosenbaum, Michael, Jules Hirsch, Dympna A. Gallagher og Rudolph L. Leibel. “Langvarig vedvarende adaptiv termogenese hos personer som har opprettholdt redusert kroppsvekt.”The American Journal of Clinical Nutrition 88, nr. 4 (2008), 906-912. doi: 10.1093 / ajcn / 88.4.906.
  9. Prentice, A. M., B. J. Hennig, og A. J. Fulford. “Evolusjonell opprinnelse til fedmeepidemien: naturlig utvalg av sparsomme gener eller genetisk drift etter predasjonsslipp?”International Journal of Obesity 32, nr. 11 (2008), 1607-1610. doi: 10.1038 / ijo.2008.147.
  10. Leibel, R. L., M. Rosenbaum og J. Hirsch. “Endringer i energiforbruk som følge av endret kroppsvekt.”New England Journal of Medicine 332, nr. 10 (mars 1995), 621-628. doi: 10.1056 / nejm199508103330628

    Van Hall G, Stromstadt M, Rasmussen P, et al. Blodlaktat er en viktig energikilde for den menneskelige hjerne, J Cereb Blood Flow, 2004, vol. 29 (s. 1121-9)

  11. Poehlman, Eric T. “En gjennomgang: trening og dens innflytelse på hvilende energimetabolisme hos mennesker.”Medisin og vitenskap i sport og øvelse 21, nr. 5 (1989), 515-525. doi: 10.1249 / 00005768-198910000-00005.
  12. Hoffmans, M., W. EN. Pfeifer, B. L. Gundlach, H. G. Nijkrake, A. J. Oude Ophuis, og G. J. Hautvast. “Hvilende stoffskiftehastighet hos kvinner med overvekt og normalvekt.”International Journal of Obesity 3, nr. 2 (1979), 111-118.
  13. Connolly, J. “Effekter av slanking og trening på hvilestoffskiftet og implikasjonene for vektkontroll.”Allmennmedisin 16, nr. 2 (1999), 196-201. doi: 10.1093 / fampra / 16.2.196.
  14. Preiser, J. C., C. Ichai, J. C. Orban, og A. B. Groeneveld. “Metabolsk respons på stresset ved kritisk sykdom.”British Journal of Anesthesia 113, nr. 6 (desember 2014), 945-954. doi: 10.1093 / bja / aeu187.
  15. Dulloo AG, Jacquet J. Adaptiv reduksjon i basal metabolsk hastighet som respons på matmangel hos mennesker: en rolle for tilbakemeldingssignaler fra fettlagre. Am J Clin Nutr. 1998 september; 68 (3): 599-606.
  16. Young EA, Harris MM, Cantu TL, Ghidoni JJ, Crawley R. Leverrespons på et diett med veldig lav energi og refeeding hos rotter. Am J Clin Nutr. 1993 juni; 57 (6): 857-62.
  17. Klesges RC Isbell TR Klesges LM (1992) Forholdet mellom diettbegrensning, energiinntak, fysisk aktivitet og kroppsvekt: en prospektiv analyse J Abnorm Psychol 101 668 - 674
  18. Weigle DS, Sande KJ, Iverius PH, Monsen ER, Brunzell JD. Vekttap fører til en markant reduksjon i ikke-hvilende energiforbruk hos ambulante mennesker. Metabolisme. 1988 okt; 37 (10): 930-6.
  19. Hasselgren, Per-Olof. “Katabolsk respons på stress og skade: Implikasjoner for regulering.”World Journal of Surgery 24, nr. 12 (2000), 1452-1459. doi: 10.1007 / s002680010262.
  20. Karagiannides, Iordanes, Viktoriya Golovatscka, Kyriaki Bakirtzi, Aristea Sideri, Martha Salas, Dimitris Stavrakis, Christos Polytarchou, Dimitrios Iliopoulos, Charalabos Pothoulakis og Sylvie Bradesi. "Kronisk uforutsigbar stress regulerer visceral adipocyt-mediert glukosemetabolisme og inflammatoriske kretser hos hannrotter.”Fysiologiske rapporter 2, nr. 5 (2014), e00284. doi: 10.14814 / phy2.284.
  21. Rabasa, C., og S. Dickson. “Effekt av stress på stoffskifte og energibalanse.”9 (juni 2016), 71-77. doi: 10.1016 / j.cobeha.2016.01.011.
  22. Lee, Mi-Jeong, Pornpoj Pramyothin, Kalypso Karastergiou og Susan K. Stekt. “Dekonstruere rollene til glukokortikoider i fettvevsbiologi og utvikling av sentral fedme.”Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease 1842, nr. 3 (2014), 473-481. doi: 10.1016 / j.bbadis.2013.05.029.
  23. Chrousos, George P. “Stress og lidelser i stresssystemet.”Naturanmeldelser Endokrinologi 5,
    Nei. 7 (2009), 374-381. doi: 10.1038 / nrendo.2009.106.
  24. Lehlinger Albert.L, Cox Michael M, Nelson David L. Hormonell regulering av drivstoffmetabolisme. Principles of Biochemistry (902-909), 4. utg. W. H. fri mann og selskap 2004.

    Katz, Joseph M., og John A. Tayek. “Glukoneogenese og Cori-syklusen hos mennesker med 12, 20 og 40 timer.”American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 275, nr. 3 (1998), E537-E542. doi: 10.1152 / ajpendo.1998.275.3.e537.

  25. Viru, A., og M. Viru. “Cortisol - Essential Adaptation Hormone in Exercise.”International Journal of Sports Medicine 25, nr. 6 (2004), 461-464. doi: 10.1055 / s-2004-821068.
  26. Goodman, H. M. “Hormonell regulering av drivstoffmetabolisme.”Basis medisinsk endokrinologi, 2009, 151-174. doi: 10.1016 / b978-0-12-373975-9.00008-2.
  27. Khani, Samina og John A. Tayek. “Kortisol øker glukoneogenesen hos mennesker: dens rolle i det metabolske syndromet.”Clinical Science 101, no. 6 (2001), 739. doi: 10.1042 / cs20010180
  28. Besedovsky, Hugo O., og Adriana Del Rey. "Forord.”Hypothalamus-hypofyse-binyreaksen, 2007, xiii-xv. doi: 10.1016 / s1567-7443 (07) 00224-4.
  29. Considine, Robert V., Madhur K. Sinha, Mark L. Heiman, Aidas Kriauciunas, Thomas W. Stephens, Mark R. Nyce, Joanna P. Ohannesian, et al. “Serumimmunoreaktive-leptinkonsentrasjoner hos mennesker med normal vekt og overvekt.”New England Journal of Medicine 334, nr. 5 (1996), 292-295. doi: 10.1056 / nejm199602013340503.
  30. Buret, Andre G. “Hvordan stress induserer tarmoverfølsomhet.”The American Journal of Pathology 168, nr. 1 (2006), 3-5. doi: 10.2353 / ajpath.2006.050958.
  31. Esteghamati, Alireza, Ali Zandieh, Nima Hafezi-Nejad, Sara Sheikhbahaei, Mehrshad Abbasi, Mohamad M. Gouya, og Manouchehr Nakhjavani. “Revidering av fastende glukoseterskel for påvisning av kardiovaskulære risikofaktorer: analyse av to representative befolkningsbaserte studier av mer enn 50 000 iranere på tre år: National Survey of Risk Factors for Non-Communicable Diseases of Iran.”Annals of Human Biology 42, nr. 2 (2014), 151-159. doi: 10.3109/03014460.2014.932011.
  32. Hsiao, Fone-Ching, Chang-Hsun Hsieh, Chung-Ze Wu, Chun-Hsien Hsu, Jiunn-Diann Lin, Ting-I Lee, Dee Pei og Yen-Lin Chen. “Forhøyede faste glukosenivåer innenfor normalområdet er assosiert med økt risiko for metabolsk syndrom hos eldre kvinner.”European Journal of Internal Medicine 24, nr. 5 (2013), 425-429. doi: 10.1016 / j.ejim.2013.03.013.
  33. Greer, Stephanie M., Andrea N. Goldstein og Matthew P. Walker. “Virkningen av søvnmangel på matlyst i den menneskelige hjerne.”Nature Communications 4 (2013). doi: 10.1038 / ncomms3259.
  34. Why We Sleep: Unlocking the Power of Sleep and Dreams: Proffessor Matthew Walker
  35. Jeg Koch, C.E., B. Leinweber, B.C. Drengberg, C. Blaum og H. Oster. “Interaksjon mellom døgnrytme og stress.”Neurobiology of Stress 6 (2017), 57-67. doi: 10.1016 / j.ynstr.2016.09.001.
  36. Hautala, Arto J., Antti M. Kiviniemi, Timo H. Mäkikallio, Hannu Kinnunen, Seppo Nissilä, Heikki V. Huikuri, og Mikko P. Tulppo. “Individuelle forskjeller i svarene på utholdenhet og motstandstrening.”European Journal of Applied Physiology 96, nr. 5 (2005), 535-542. doi: 10.1007 / s00421-005-0116-2.
  37. Vesterinen, V., K. Häkkinen, E. Hynynen, J. Mikkola, L. Hokka, og A. Nummela. “Hjertefrekvensvariasjon i prediksjon av individuell tilpasning til utholdenhetstrening hos utholdenhetsløpere.”Scandinavian Journal of Medicine & Science in Sports 23, nr. 2 (2011), 171-180. doi: 10.1111 / j.1600-0838.2011.01365.x.
  38. Vesterinen, V., K. Häkkinen, T. Laine, E. Hynynen, J. Mikkola, og A. Nummela. ”Forutsigelser av individuell tilpasning til utholdenhetstrening med høyt volum eller høy intensitet i utholdenhetsløpere.”Scandinavian Journal of Medicine & Science in Sports 26, nr. 8 (2015), 885-893. doi: 10.1111 / sms.12530.

Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.